-
1 deficiency heterozygote
гетерозигота по нехватке
Особь, у которой определенный ген локализован в участке хромосомы, утраченном одним из гомологов (по сути, Г.п.н. = гемизигота (hemizygote)); при конъюгации хромосом в мейозе у Г.п.н. сохранившийся участок одного из гомологов образует петлю.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > deficiency heterozygote
-
2 deficiency heterozygote
Особь, у которой определенный ген локализован в участке хромосомы, утраченном одним из гомологов (по сути, Г.п.н. = гемизигота (hemizygote)); при конъюгации хромосом в мейозе у Г.п.н. сохранившийся участок одного из гомологов образует петлю.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > deficiency heterozygote
-
3 structural heterozygote
Гетерозигота по любой хромосомной перестройке - например, по дефишиенси deficiency heterozygote.* * *Структурная гетерозигота — особь или клетка многоклеточного организма, характеризующаяся гетерозиготностью по к.-л. хромосомной перестройке, когда одна из пары хромосом гомологичных нормальная, а в другой имеется, напр., аберрация типа дефишенси или нехватки, т. е. гетерозиготность по хромосомным мутациям.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > structural heterozygote
См. также в других словарях:
deficiency heterozygote — deficiency heterozygote. См. гетерозигота по нехватке. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Heterozygote advantage — A heterozygote advantage (heterozygous advantage) describes the case in which the heterozygote genotype has a higher relative fitness than either the homozygote dominant or homozygote recessive genotype. The specific case of heterozygote… … Wikipedia
Pyruvate dehydrogenase deficiency — Classification and external resources ICD 10 E74.4 ICD 9 271.8 … Wikipedia
Triosephosphate isomerase deficiency — Infobox Disease Name = Triosephosphate isomerase deficiency Caption = DiseasesDB = 30116 ICD10 = ICD10|D|55|2|d|55 ICD9 = ICD9|282.3 ICDO = OMIM = 190450 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Triosephosphate isomerase deficiency … Wikipedia
гетерозигота по нехватке — deficiency heterozygote гетерозигота по нехватке. Oсобь, у которой определенный ген локализован в участке хромосомы, утраченном одним из гомологов (по сути, Г.п.н. = гемизигота <hemizygote>); при конъюгации хромосом в мейозе у Г.п.н.… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гетеродуплексный анализ г гибридизационный а — гетеродуплексный анализ, г. гибридизационный а. * гетэрадуплексны аналіз, г. гібрыдызацыйны а. * heteroduplex analysis or h. hybridization a. метод выявления генных мутаций путем смешивания амплифицированной при ПЦР мутантной молекулы ДНК с ДНК… … Генетика. Энциклопедический словарь
структурная гетерозигота — structural heterozygote структурная гетерозигота. Гетерозигота по любой хромосомной перестройке например, по дефишиенси <deficiency heterozygote>. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гетерозигота по нехватке — Особь, у которой определенный ген локализован в участке хромосомы, утраченном одним из гомологов (по сути, Г.п.н. = гемизигота (hemizygote)); при конъюгации хромосом в мейозе у Г.п.н. сохранившийся участок одного из гомологов образует петлю.… … Справочник технического переводчика
Copper in health — Normal absorption and distribution of copper. Cu = copper, CP = ceruloplasmin, green = ATP7B carrying copper. Copper is an essential trace element that is vital to the health of all living things (humans, plants, animals, and microorganisms). In… … Wikipedia
Morbus Fabry — Klassifikation nach ICD 10 E75.2 Sonstige Sphingolipidosen (inkl. Fabry (Anderson )Krankheit) … Deutsch Wikipedia
Tay-Sachs disease — Infobox Disease Name = Tay Sachs disease Caption = DiseasesDB = 12916 ICD10 = ICD10|E|75|0|e|70 ICD9 = ICD9|330.1 ICDO = OMIM = 272800 OMIM mult = OMIM2|272750 MedlinePlus = 001417 eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 3016 MeshID = D013661 Tay… … Wikipedia
